猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒
运用说明书
【简介】
试剂盒由抗原包被的微孔板，酶标羊抗猪IgG及其它试剂制成，运用直接ELISA原理检测猪血清中抗蓝耳病N蛋白的抗体。
【用处】
猪蓝耳病ELISA确诊试剂盒用于检测猪血清中抗蓝耳病N蛋白的抗体。评价猪场蓝耳病疫苗免疫情况。感染猪的血清学确诊。
【原理】
本试剂盒是选用猪蓝耳病病毒N基因的基因工程表达产品包被检测板。在实验中，参加稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有猪蓝耳病N蛋白的特异性抗体，则将与检测板上抗原结合，经洗刷除掉未结合的抗体和其他成分后；再参加酶标二抗，与检测板上抗原抗体复合物发作特异性结合；再经洗刷除掉未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反响构成蓝色产品，参加HF溶液停止反响后，用酶标仪630nm波长测定各反响孔中的OD值。
【试剂盒主要成分】 
1 包被抗原的检测板 2块 （96孔/板）
2 阴、阳性对照血清 各1管 （1ml/管）
3 羊抗猪酶标二抗 1瓶 （20ml/瓶）
4 20倍浓缩洗刷液 1瓶 （30ml/瓶）
5 底物A液、B液 各1瓶 （10ml/瓶）
6 停止液 1瓶 （10ml/瓶）
7 样品稀释液 1瓶 （50ml/瓶）
8 血清稀释板 2块 （96孔/板）
9 说明书 1张
【样品制备】
取动物全血，按惯例办法制备血清，要求血清清亮，无溶血。
【洗刷液制造】
运用前，浓缩的洗刷液应康复至室温（25℃左右），并摇摆使沉积的盐溶解（在37℃水中加热5-10min），然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释（例如：每板用20 ml浓缩液加上380ml水），稀释好的洗刷液在4℃能够寄存7天。
【样品稀释】
待检血清1：40稀释：详细为在血清稀释板中按1：40稀释待检血清（195μl样品稀释液中加5μl待检血清，混匀即可）。
留意：阳性和阴性对照1：4稀释，（例如：180μl样品稀释液中加60μl对照血清，吹打均匀）。
【留意事项】
1 试剂盒运用前各试剂应平衡至室温，运用后放回2-8℃。
2 不同批号试剂盒的试剂组分不得混用，运用试剂时应防止试剂污染。
3 不要用口移液。
4 TMB（底物液B）不要露出于强光，防止触摸氧化剂。 
5 检测板拆封后防止受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中，应赶快置于4℃)。
6 待检血清样品数量较多时，应先运用血清稀释板稀释完一切要检测血清，再将稀释好的血清转移到反响板，使反响时间共同。
7 浓缩洗刷液用蒸馏水或去离子水稀释，假如发现有结晶加热使其溶解后再运用。
8 在操作过程中移液时，切忌将气泡参加检测板孔中。
9 严厉依照操作说明书能够获得的成果，操作过程中移液，守时和洗刷等的全过程有必要。
【操作过程】 
1 取检测板（依据样品*可拆开分次运用），用稀释好的洗刷液洗板2次（200μl/孔）每次静置2分钟后倒掉，再在洁净吸水纸上拍干。
2 取稀释好的待检样品100μl参加到检测板中；阴性对照和阳性对照各设2孔，每孔100μl；悄悄振匀孔中样品（勿溢出），置37℃温育30分钟。
3 甩掉板孔中的溶液，用洗刷液洗板3次，200μl/孔，每次静置3分钟倒掉，再在洁净吸水纸上拍干。
4 每孔加羊抗猪酶标二抗100μl，置37℃温育30分钟。
5 洗刷5次, 办法同3。牢记每次在洁净吸水纸上拍干。
6 每孔先加底物液A一滴（50μl）、再加底物液B一滴（50μl），混匀，室温(18℃-25℃)避光显色10分钟。
7 每孔加停止液1滴(50μl)，10分钟内测定成果（检测前在轰动器上悄悄轰动一下）。
【成果断定】在酶标仪上测各孔OD630值。实验建立的条件是阳性对照孔均匀OD630值大于或等于1.0，阴性对照孔均匀OD630值有必要小于0.3。 
样品OD630值大于0.42，判为阳性；样品OD630值在0.38到0.42之间，判为可疑；样品OD630值小于0.38，判为阴性。
留意：用620 ~650纳米波长测定成果均有用。
【贮 存】2-8℃避光保存 
【有 效 期】6个月

技术指标 
猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒
运用说明书
【简介】
试剂盒由抗原包被的微孔板，酶标羊抗猪IgG及其它试剂制成，运用直接ELISA原理检测猪血清中抗蓝耳病N蛋白的抗体。
【用处】
猪蓝耳病ELISA确诊试剂盒用于检测猪血清中抗蓝耳病N蛋白的抗体。评价猪场蓝耳病疫苗免疫情况。感染猪的血清学确诊。
【原理】
本试剂盒是选用猪蓝耳病病毒N基因的基因工程表达产品包被检测板。在实验中，参加稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有猪蓝耳病N蛋白的特异性抗体，则将与检测板上抗原结合，经洗刷除掉未结合的抗体和其他成分后；再参加酶标二抗，与检测板上抗原抗体复合物发作特异性结合；再经洗刷除掉未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反响构成蓝色产品，参加HF溶液停止反响后，用酶标仪630nm波长测定各反响孔中的OD值。
【试剂盒主要成分】 
1 包被抗原的检测板 2块 （96孔/板）
2 阴、阳性对照血清 各1管 （1ml/管）
3 羊抗猪酶标二抗 1瓶 （20ml/瓶）
4 20倍浓缩洗刷液 1瓶 （30ml/瓶）
5 底物A液、B液 各1瓶 （10ml/瓶）
6 停止液 1瓶 （10ml/瓶）
7 样品稀释液 1瓶 （50ml/瓶）
8 血清稀释板 2块 （96孔/板）
9 说明书 1张
【样品制备】
取动物全血，按惯例办法制备血清，要求血清清亮，无溶血。
【洗刷液制造】
运用前，浓缩的洗刷液应康复至室温（25℃左右），并摇摆使沉积的盐溶解（在37℃水中加热5-10min），然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释（例如：每板用20 ml浓缩液加上380ml水），稀释好的洗刷液在4℃能够寄存7天。
【样品稀释】
待检血清1：40稀释：详细为在血清稀释板中按1：40稀释待检血清（195μl样品稀释液中加5μl待检血清，混匀即可）。
留意：阳性和阴性对照1：4稀释，（例如：180μl样品稀释液中加60μl对照血清，吹打均匀）。
【留意事项】
1 试剂盒运用前各试剂应平衡至室温，运用后放回2-8℃。
2 不同批号试剂盒的试剂组分不得混用，运用试剂时应防止试剂污染。
3 不要用口移液。
4 TMB（底物液B）不要露出于强光，防止触摸氧化剂。 
5 检测板拆封后防止受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中，应赶快置于4℃)。
6 待检血清样品数量较多时，应先运用血清稀释板稀释完一切要检测血清，再将稀释好的血清转移到反响板，使反响时间共同。
7 浓缩洗刷液用蒸馏水或去离子水稀释，假如发现有结晶加热使其溶解后再运用。
8 在操作过程中移液时，切忌将气泡参加检测板孔中。
9 严厉依照操作说明书能够获得的成果，操作过程中移液，守时和洗刷等的全过程有必要。
【操作过程】 
1 取检测板（依据样品*可拆开分次运用），用稀释好的洗刷液洗板2次（200μl/孔）每次静置2分钟后倒掉，再在洁净吸水纸上拍干。
2 取稀释好的待检样品100μl参加到检测板中；阴性对照和阳性对照各设2孔，每孔100μl；悄悄振匀孔中样品（勿溢出），置37℃温育30分钟。
3 甩掉板孔中的溶液，用洗刷液洗板3次，200μl/孔，每次静置3分钟倒掉，再在洁净吸水纸上拍干。
4 每孔加羊抗猪酶标二抗100μl，置37℃温育30分钟。
5 洗刷5次, 办法同3。牢记每次在洁净吸水纸上拍干。
6 每孔先加底物液A一滴（50μl）、再加底物液B一滴（50μl），混匀，室温(18℃-25℃)避光显色10分钟。
7 每孔加停止液1滴(50μl)，10分钟内测定成果（检测前在轰动器上悄悄轰动一下）。
【成果断定】在酶标仪上测各孔OD630值。实验建立的条件是阳性对照孔均匀OD630值大于或等于1.0，阴性对照孔均匀OD630值有必要小于0.3。 
样品OD630值大于0.42，判为阳性；样品OD630值在0.38到0.42之间，判为可疑；样品OD630值小于0.38，判为阴性。
留意：用620 ~650纳米波长测定成果均有用。
【贮 存】2-8℃避光保存 
【有 效 期】6个月