产品展厅
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猪瘟抗体安全检测验剂盒
猪瘟E2（CSFV-E2）抗体ELISA检测验剂盒，能够从猪的血液样品中检测到CSFV-E2抗体的量。微量板用CSFV-E2蛋白包被，将稀释的猪血清样品参加到微量孔中，样品中CSFV-E2抗体将与包被的抗原构成抗原抗体复合物。非特异性抗体和其它血清蛋白被洗去。将碱性磷酸酶符号的抗猪IgG抗体参加孔中，与抗原抗体复合物结合，然后再洗去未反响的结合物。PNPP显色剂作为底物被参加，假如CSFV-E2抗体存在，则显黄色。色彩强度直接与样品中的该抗体的量有关。
供给的试剂
包被板（Coated plates）：包被重组猪瘟E2蛋白抗原的微量板。
酶标二抗(Conjugate reagent)：碱性磷酸酶符号的抗猪抗体：内含蛋白稳定剂赤色染料的磷酸盐缓冲液。
底物片(Substrate tablets) PNPP（4-**苯磷酸二钠盐）：用底物缓冲液溶解后运用。
底物缓冲液(Substrate buffer)：含有与酶反响相关物质的二乙醇胺缓冲液。
停止液(Stop Solution)：含有NaOH的二乙醇胺缓冲液。
样品稀释液(Sample Diluent)：含有蛋白稳定剂
洗液(Wash Buffer)：含有吐温的磷酸盐缓冲液（粉）。
阴性对照(Negative Control)：灭活的无CSFV抗体的磷酸盐缓冲液：内含有蛋白稳定剂和die氮化钠防腐剂（0.1% 分量/体积）及蓝色染料。
阳性对照(Positive Control)：含特异性CSFV抗体的磷酸盐缓冲液：内含有蛋白稳定剂和die氮化钠防腐剂（0.1% 分量/体积）及赤色染料。
资料和设备要求（试剂盒未供给）
准确的微量移液器和一次性吸头
8或12孔道的微量移液器
稀释样品的塑料管
蒸馏水或去离子水
含405nm波长的酶标仪
注意事项
1．处理各种试剂要当心。停止液中含有腐蚀性的强碱，假如溅到皮肤或眼中，用很多的清水洗刷。
2．把各种生物资料都当作具有潜在的生物危险性物，包含一切的外来样品。在毁掉之前，要用漂白粉或其它强氧化剂，将用过的反响板和抛弃液进行消毒。
3．不要用嘴碰移液器。在运用试剂盒中的试剂和处理样品的当地，不要吃东西，喝水或吸烟。
4．试剂盒仅供体外运用。
5．严厉依照检测规程操作才干获得较好的成果。
试剂的预备
1．底物试剂：取1片底物放入洁净容器中，参加5.5-6ml的底物缓冲溶液，混合直到彻底溶解。本试剂很好是现用现配，装备好的底物溶液能够在+4℃下避光保存1周。请勿用手直触摸拿底物片。
2．洗液：将1袋洗液彻底倒入1升蒸馏水或去离子水中，混合使其彻底溶解。洗液可在+4℃保存1个月。
3．试剂盒中的其它成分能够直接运用，运用前要回温至室温（22-27℃）。
样品的预备
每个样品依照1:30稀释，即在样品稀释板上用10μl样品加290μl的样品稀释液，并在预稀释板上记载好样品和对照的方位。
1．用旋涡混合器或振荡器混合均匀。
2．每份样品都要换一个未用过的新的吸头。
试剂盒中的阳性和阴性对照不要稀释！！
BioChek公司的CSFV-E2试剂盒能够经过两种方法来进行试验：一种是样品孵育过夜来进步其敏感性；另一种是孵育较少时刻来进行快速确诊。
两层测验操作过程
1．从密封袋中取出用CSFV-E2包被的反响板，在记载纸上记载样品的方位。
2．在A1和B1孔中参加100μl的阴性对照。
3．在C1和D1孔中参加100μl的阳性对照。
4．将100μl稀释好的样品参加到相应的板孔中，用盖子盖住反响板，在室温（22-27℃）下孵育60分钟。孵育过夜（4-8℃）来进步其敏感度。
5．倒出孔中的内容物，用洗液洗4次(每孔300μl)。*一次倒转反响板，在吸水纸上悄悄敲打。
6．各孔加100μl酶标二抗，用盖子盖住反响板，在室温（22-27℃）下孵育30分钟。
7．重复过程5。
8．各孔加100μl底物试剂，用盖子盖住反响板，在室温（22-27℃）下孵育15分钟。
9．各孔加100μl停止液，停止反响。
10．空气调零，以405nm的波善于酶标仪测定各孔的吸光度。
成果
为保证试验有用，阴性对照的均匀吸光度应该小于0.35，阳性对照的均匀值和阴性对照的均匀值之差应大于0.15。
试验室中温度的差异会形成OD值的偏高或偏低。依据试验对照的成果断定试验的有用性。
成果断定
样品中抗体的相对含量能够参阅阳性对照来核算，其联系能够经过S/P值（样品和阳性对照的比值）来核算。
1．S/P值的核算
样品的S/P值大于或等于0.5认为是阳性。
2．抗体滴度的核算
Log10效价＝1.1×Log10S/P + 3.361
逆对数＝效价
3．断定规范
S/P值效价规模抗体情况
≤0.499 ≤1070 阴性
≥0.500 ≥1071 阳性
